喜讯 | 倍特力顺利通过 ISO13485 医疗器械质量管理体系认证

    近日，倍特力顺利通过权威机构审核，正式获得 ISO13485 医疗器械质量管理体系认证证书。

    这是倍特力电池发展历程中的又一重要里程碑，标志着我们在医疗器械用电池领域的研发、生产与质量管理，已全面符合国际标准。

    关于ISO13485  

        ISO13485 是全球医疗器械行业广泛认可的质量管理体系标准，被视为医疗器械产品进入国际市场的重要准入条件。

        它对企业在产品研发、生产制造、质量控制、风险管理和售后服务等方面提出了严格要求，确保医疗器械相关产品在整个生命周期中始终保持高安全性与高可靠性。

        简单来说，ISO13485 就是一把“国际通行证”，只有通过认证的企业，才能证明自己具备生产医疗器械相关产品的能力与资质。

认证意义

倍特力顺利通过 ISO13485 认证，意味着我们的综合实力和服务能力有着更进一步的升级。

1. 品质保障：从原材料、生产工艺到最终检测，我们的每一块医疗用电池，都建立在严格的质量控制体系之下。
2. 国际认可：该认证是医疗器械行业的权威标准，标志着我们的管理体系已与国际接轨。
3. 市场准入：获得认证后，公司具备了医疗器械电池的研发与生产资质，为进入更广阔的国际医疗市场创造条件。
4. 客户信任：认证增强了客户对倍特力电池的信赖，为长期合作奠定了坚实基础。

展望未来

    通过 ISO13485 认证只是一个新的起点。未来，倍特力将：

• 持续加大研发投入，打造更加安全、高效的医疗电池解决方案；
• 不断完善质量管理体系，提升产品可靠性与稳定性；
• 深耕医疗器械、健康护理、应急救护等领域，拓展更多应用场景；
• 与全球合作伙伴携手，共同推动医疗健康事业的发展。

深圳市倍特力电池有限公司认证证书

江西省倍特力新能源有限责任公司认证证书

深圳市倍特力能源有限公司认证证书